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2024-08-1624158 次瀏覽
FDA 510(K)再落一子,耐思一次性筆式注射器全國首證

NEST重復性筆式注射器獲美國FDA 510(k)認證后,一次性筆式注射器斬獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 510(k) Letter!

K號:K240961

 此為全國首證!

這無疑是國產(chǎn)筆式注射器行業(yè)中的一座重要里程碑!這標志著NEST具備全產(chǎn)業(yè)鏈自主可控的一體化服務能力,能夠提供超高品質定制化服務!

 

NEST筆式注射器是一種將藥液和注射器合二為一的注射裝置,藥液以筆芯的形式置于筆中,使用時不必每次抽取藥液,只需拔下筆帽,將放鈕調至事先設定的劑量后,即可進行相關藥液的注射。

NEST服務范圍涵蓋從產(chǎn)品設計、工藝設計、模具設計制造、注塑、表面處理、輻照滅菌等全線自主控制,形成了自主創(chuàng)新和產(chǎn)品快速實現(xiàn)的技術特點包括卡式瓶方面的業(yè)務。

 

耐思在模具研發(fā)、材料、項目申報等方面具有獨到優(yōu)勢,在模具開發(fā)和生產(chǎn)階段通過各種設備來保障產(chǎn)品的質量,將“高品質”貫穿在產(chǎn)品和生產(chǎn)流程中。

 

在對半成品、放行前成品的質量管控中,耐思會進行4批次性檢測,保證產(chǎn)品質量的穩(wěn)定性和一致性。

 

基于多年來持續(xù)的研發(fā)投入與業(yè)務鏈完善, 耐思可根據(jù)客戶的定制化需求提供筆式注射器解決方案,高性能的自動化解決方案保障了制藥和保健行業(yè)的大批量生產(chǎn)。

 



 NEST一次性筆式注射器&重復性筆式注射器皆獲得美國FDA 510(k),代表著NEST在藥包材領域上又向前邁出里程碑式的一步,NEST的研發(fā)與創(chuàng)新能力獲得了國際認可,將成為NEST產(chǎn)品最有力的品質保證。

未來,NEST仍將堅持以研發(fā)創(chuàng)新為戰(zhàn)略核心,繼續(xù)深耕生命科學行業(yè),為客戶提供更多元、更高效的一體化服務。

美國FDA

 

美國FDA (Food and Drug Administration) 成立于1906年,是美國國會授權的,被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。目前,通過美國FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品,被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產(chǎn)品,是產(chǎn)品品質與效果的全球最高標準證明。

在醫(yī)療器械領域,美國FDA認證具有極其重要的作用:

1.客觀審查:美國FDA對市場上的醫(yī)療器械進行監(jiān)督和審核,不合規(guī)的產(chǎn)品可能會被撤回或受到處罰。獲得美國FDA認證需要醫(yī)療器械制造商提交大量的產(chǎn)品設計包括臨床評估、風險管理文檔以及注冊資料,美國FDA會對這些資料進行客觀、科學和高標準的審查。這種嚴格的審查確保醫(yī)療器械的安全性和有效性得到充分驗證,也降低了患者使用醫(yī)療器械的風險。

2.國際認可和市場準入:美國FDA認證在全球范圍內(nèi)享有極好的聲譽,許多國家和地區(qū)都將美國FDA認證視為醫(yī)療器械安全性和質量的重要標志。許多醫(yī)院、醫(yī)療機構和醫(yī)生在選擇器械時也更傾向于選擇美國FDA認證的產(chǎn)品。醫(yī)療器械制造商獲得美國FDA的認可后,有助于建立消費者對產(chǎn)品的信任,也會帶來更廣泛的市場準入和更大的銷售機會。

3.持續(xù)監(jiān)管:獲得美國FDA認證并不是終點,制造商在市場上銷售醫(yī)療器械后,美國FDA會對市場上的產(chǎn)品進行監(jiān)督,確保醫(yī)療器械在長期使用中的持續(xù)符合性。

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